Минздрав разрешил испытывать на больных COVID-19 препарат «Фавипиравир»
Минздрав России разрешил провести клиническое исследование эффективности и безопасности применения противогриппозного препарата «Фавипиравир» в лечении коронавирусной инфекции. Об этом сообщается на сайте Минздрава.
Испытание лекарства, произведенного российской компанией, проведут на пациентах, ранее госпитализированных с коронавирусной инфекцией. «Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России», — уточняется в сообщении. Минздрав не указал название российской компании, которая получила разрешение на исследование.
«Фавипиравир» был разработан как противогриппозный препарат с эффективностью против тяжелых инфекций, вызванных высокой вирусной нагрузкой, и ранее был одобрен в качестве противогриппозного препарата в Японии, указывает Минздрав.
Ведомство также указывает, что исследования китайских ученых установили эффективность применения «Фавипиравира» в лечении пациентов с COVID-19.
Ранее специалисты Минздрава не нашли противопоказаний для применения препарата с содержанием гидроксихлорохина, который Китай бесплатно передал России для борьбы с коронавирусной инфекцией. Эксперты уточнили, что его безопасность и эффективность не отличаются от других зарегистрированных в России средств против коронавируса.