Минздрав зарегистрировал препарат ФМБА для лечения пневмонии при COVID
Министерство здравоохранения зарегистрировало ингаляционный препарат «Лейтрагин» для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение COVID-19. Об этом говорится на сайте разработчика препарата — Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).
«25 мая ингаляционный лекарственный препарат «Лейтрагин», разработанный в Федеральном медико-биологическом агентстве, был зарегистрирован Министерством здравоохранения. Новый препарат предназначен для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение новой коронавирусной инфекции», — сообщается на сайте.
Как отметили в ФМБА, разработка направлена на предотвращение цитокинового шторма, который отягощает течение коронавирусной инфекции. «Принципиальным отличием «Лейтрагина» от других антицитокиновых препаратов, подавляющих отдельные цитокины, является то, что «Лейтрагин» безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления», — отмечается в сообщении.
Исследование препарата, в котором участвовали 320 пациентов со среднетяжелым течением COVID-19, показало, что среди получивших лекарство участников не было ни одного смертельного исхода и перехода заболевания в тяжелую форму, также сокращалось время их выздоровления.
Предотвращающий развитие осложнений препарат агентство запатентовало в августе. За основу для нового средства был взят препарат даларгин, его использовали в лечении язвы желудка, острого панкреатита и панкреонекроза.
В середине апреля ФМБА запатентовало препарат МИР-19 (расшифровывается как «Малая интерферирующая РНК»). Он предназначен для профилактики и лечения COVID-19 и представляет собой спрей для носа или жидкость для ингаляций.
Также агентство занимается разработкой своей вакцины от коронавируса. Как заявила глава агентства Вероника Скворцова, вакцина ФМБА влияет не на внешний S-белок коронавируса SARS-CoV-2, а на другие белковые структуры вируса, что дает более длительную защиту.
Доклиническую фазу испытаний вакцины планируют завершить в июне. В феврале 2021 года заместитель главы ведомства Татьяна Яковлева сообщила, что клинические исследования планируют начать в июле, а производство — в конце года.