Разработчик подал заявку на исследование трехкратного введения «КовиВака»
Центр им. М. П. Чумакова направил в Минздрав заявку на проведение клинических исследований трехкратного введения вакцины против коронавируса «КовиВак», заявил директор учреждения Айдар Ишмухаметов в эфире телеканала «Россия 24».
«Институт Чумакова подал на клинику (клинические исследования. — РБК) на три инъекции. Трехразовое введение через 21 день», — сказал он.
По словам директора центра, использование бустерной вакцинации против омикрон-штамма коронавируса — единственно возможный подход в борьбе с ним сегодня.
Центр также надеется на регистрацию «КовиВака» Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в течение шести месяцев. Разработчик уже увеличил производство вакцины втрое, в 2022 году центр планирует выпустить не менее 25 млн доз «КовиВака».
Вакцина «КовиВак» Центра имени Чумакова — единственный российский препарат для иммунизации к COVID-19, который содержит цельный инактивированный коронавирус SARS-CoV-2.
В Москве препарат закончился в июле этого года в первые сутки после поставки. Согласно данным на сайте мэрии Москвы, им до сих пор нельзя привиться. В ноябре власти Санкт-Петербурга посоветовали не ждать поставок «КовиВака» в ближайшее время.
В конце сентября Владимир Христенко, президент фармацевтической компании «Нанолек» — производителя «КовиВака», заявлял, что спрос на вакцину мощности смогут покрыть не раньше 2022 года.
17 декабря РФПИ заявил о 80% эффективности введения третьей дозы вакцины «Спутник V» против «омикрона» со ссылкой на данные исследования Центра имени Гамалеи.
Разработчики вакцины отметили, что при ревакцинации «Спутником Лайт» (одной дозой «Спутника V») у 100% людей вырабатываются антитела к «омикрону» и остаются на высоком уровне в течение двух-трех месяцев.