Пандемия коронавируса, 27 дек 2021, 03:17

В России разрешили третью фазу испытаний корейского препарата от COVID-19

«Нафабеллтан» в том числе используется для лечения острого панкреатита. Разработчик заявлял, что препарат показал эффективность в борьбе с COVID-19
Читать в полной версии
Фото: Pedro Vilela / Getty Images

Минздрав России разрешил проведение третьей фазы испытаний южнокорейского препарата нафамостат мезилат (торговое наименование — «Нафабеллтан») против коронавируса, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.

Датой начала испытаний указано 17 декабря 2021 года, они продлятся до конца сентября 2023-го. Производитель препарата — южнокорейская компания Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. Цель исследований — «оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19», сообщается в реестре.

Во время третьей фазы будут оцениваться эффективность и безопасность препарата. Клинические испытания пройдут в 10 больницах в Москве, Санкт-Петербурге, Красноярске, Рязани, Кировске и Уфе с участием 94 пациентов.

Как пишут «Ведомости», вторая фаза испытаний корейского препарата в России завершилась в мае этого года. В ней участвовали 104 пациента с пневмонией и подтвержденным коронавирусом (средний возраст — 58,5 года). У 36 участников испытаний с тяжелым течением COVID-19 при применении нафамостата было отмечено сокращение среднего времени до клинического улучшения — 11 дней против 14 дней без него.

В настоящее время «Нафабеллтан» используется в качестве антикоагулянта крови во время внепочечного очищения крови и для лечения острого панкреатита. По словам разработчика, препарат показал эффективность в борьбе с инфекцией, когда его вводили больным COVID-19 с тяжелым течением пневмонии, сообщало корейское агентство Yonhap.

В конце сентября компания получила разрешение украинского Министерства по безопасности пищевых продуктов и медикаментов провести третью фазу клинических испытаний «Нафабеллтана». Для этого разработчик проведет двойные слепые исследования, в которых примут участие 600 пациентов с коронавирусом и с высоким риском тяжелого течения заболевания. По данным The Korea Herald, Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. также намерена получить разрешения о проведении исследований в Бразилии, Таиланде, Аргентине и Перу.

Pro
Рекордный год для Мосбиржи: что будет с дивидендами и акциями в 2025-м
Pro
«Динамика продолжит ухудшаться»: что ждет банковский сектор в 2025 году
Pro
Эффективный поиск работы: что учесть в 2025 году — исследование
Pro
«Мы всегда так делали»: почему это сигнал скорого краха бизнеса
Pro
Эксперт или пользователи: кто найдет больше критических ошибок на сайте
Pro
Как инвестору сэкономить на налогах в 2025 году
Pro
5 ошибок пар, которые мешают прожить вместе 20 лет и больше
Pro
Закончится ли гонка зарплат в России в 2025 году