Скворцова заявила о хорошей переносимости вакцины ФМБА «Конвасэл»
Вакцина от коронавируса «Конвасэл», разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России, не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком. Об этом сообщила руководитель ФМБА Вероника Скворцова на церемонии вручения высших государственных наград в Кремле. Трансляция доступна на YouTube-канале «России 24».
«Отличающаяся высокой иммуногенностью и защитными свойствами, независимо от мутаций в поверхностных белках вируса, включая шипообразный S-белок, эта вакцина лишена аллергенности, хорошо переносится человеком», — уточнила Скворцова.
ФМБА подало заявку в Минздрав на регистрацию вакцины «Конвасэл» 21 января. До этого, 31 декабря прошлого года, Скворцова сообщила, что вакцина может быть зарегистрирована до конца первого квартала 2022 года. Она рассказала, что в июне 2021 года завершились доклинические исследования препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.
По данным разработчика, препарат представляет собой субъединичную рекомбинантную вакцину, вводимую внутримышечно. В субъединичных вакцинах используются только части (субъединицы) вируса, которые иммунная система должна распознать. В такой вакцине также не используется другой, безопасный вирус в качестве «транспорта» для доставки субъединиц. Срок годности препарата составит полгода.