Philips начала отзыв аппаратов МРТ из-за риска их взрыва во время работы
Компания Philips отзывает аппараты МРТ после обнаруженного риска их взрыва в процессе эксплуатации, сообщило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
«FDA отнесла эту отзывную кампанию к I классу — самому серьезному типу. Использование этих устройств может привести к серьезным травмам или смерти», — говорится в сообщении.
В ведомстве уточнили, что отзыв касается аппаратов Panorama 1.0T HFO, выпущенных с 2001 по 2016 год. Всего в США сейчас эксплуатируется 150 таких приборов. Использование неисправной системы может повлечь за собой получение черепно-мозговой травмы, рваных ран, переломов, ушибов или даже привести к смерти, рассказали в FDA.
«Philips активно cвязывается с клиентами, чтобы гарантировать получение уведомления, а также запланировать и провести проверку системы как можно быстрее», — прокомментировал производитель отзывную кампанию.
Panorama 1.0T — это аппарат магнитно-резонансной томографии, с помощью которого можно получить разные типы снимков. За 22 года использования системы был зарегистрирован один случай взрыва, в результате которого никто не пострадал.