Pfizer свернула разработку пилюли от ожирения Danuglipron
Американская фармкомпания Pfizer прекращает разработку перорального лекарства от ожирения Danuglipron (дануглипрон) для ежедневного однократного приема. Исследователи заподозрили возникновение повреждений в печени одного из пациентов после приема препарата. Изучив все полученные клинические данные, они решили свернуть разработку молекулы, сообщила компания.
«Общая частота повышения уровня печеночных ферментов более 1400 участников исследований соответствует норме для одобренных препаратов этого класса. Однако один бессимптомный пациент испытал потенциальное лекарственное поражение печени, которое разрешилось после прекращения приема дануглипрона», — говорится в заявлении Pfizer.
На фоне этой новости акции Pfizer на премаркете в Нью-Йорке подешевели в моменте на 1%, в то же время выросла биржевая капитализация конкурентов: у американской Eli Lilly — на 2,3%, у датской Novo Nordisk в Копенгагене — на 4,6%, отметил Bloomberg.
В июне 2023 года Pfizer прекратила разработку еще одной таблетки для контроля веса Lotiglipron (лотиглипрон) из-за похожих проблем с ферментами печени, хотя симптомы у пациентов также отсутствовали, следовало из отчета компании.
В декабре 2023 года Pfizer отказалась от разработки версии Danuglipron для приема дважды в день из-за большого количества случаев побочных эффектов в виде тошноты и рвоты. Как написал Bloomberg, после этого компания сосредоточилась на работе над вариантом таблетки, которую следовало бы принимать раз в день.
Читайте РБК в Telegram.