В России завершили доклинические исследования онковакцины CaTeVac
В России завершили доклинические исследования онковакцины CaTeVac, ее применение у пациентов с саркомами мягких тканей планируют начать с 2027 года, сообщила вице-премьер Татьяна Голикова на заседании проектного комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья».
«Успешно завершены доклинические исследования, оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac», — сказала она (цитата по «Интерфаксу»).
По словам Голиковой, ее разработал НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова. Вакцина должна формировать иммунный ответ против опухоли. В перспективе ее планируют использовать также при меланоме, раке почки, опухолях центральной нервной системы и других опухолях, когда возможности стандартного лечения исчерпаны.
В апреле первому пациенту в России ввели персонализированную противоопухолевую мРНК-вакцину «Неонковак» для лечения меланомы. В том же месяце правительство включило онковакцины и CAR-T-иммунотерапию в программу обязательного медицинского страхования (ОМС). В октябре глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что первые пациенты уже получают такое лечение бесплатно.
Оставайтесь на связи с РБК в «Максе».