Общество, 17 апр 2006, 17:16

В России может резко сократиться число аптек

Количество аптек в России в скором будущем может резко уменьшиться. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) намерена серьезно ужесточить наказание за торговлю фальсифицированной продукции. К нарушителям грозят применять санкции, вплоть до аннулирования лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.
Читать в полной версии

Производство и последующая реализация поддельных лекарственных средств в нашей стране поставлена на широкую ногу. В начале апреля, например, в центре Москвы был закрыт подпольный цех по производству самых популярных лекарств. Работавшие на предприятии трое таджиков и один гражданин Грузии выпускали "Бисептол", "Кавентон", "Но-шпа", "Сумамед" и "Супрастин". Таблетки от головной боли, жаропонижающие препараты и антибиотики готовились из одного и того же сырья - порошка, основной составляющей которого являлся крахмал. И хотя, как установили эксперты, состав таблеток был безвреден, никакого облегчения больным они также не приносили.

Согласно официальным данным за прошлый год, доля фальсифицированной лекарственной продукции в России достигала 30%. Подделка поступает в аптеки, как правило, от незарегистрированных фирм. Цены на фальсификат, который предлагает посредник, заметно снижены, поэтому гонящиеся за максимальной прибылью владельцы аптек частенько выкладывают непроверенные лекарства на прилавки свои магазинов.

Однако новая инициатива Росздравнадзора должна несколько поубавить их пыл. Как сообщил сегодня на Аптечном форуме в Москве глава службы Рамил Хабриев, в настоящее время готовится проект постановления правительства об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности. Согласно проекту, обнаружение фальсифицированных препаратов в аптечном учреждении и учреждении оптовой торговли будет рассматриваться как грубейшее нарушение и приведет к приостановке лицензии аптеки на осуществление фармацевтической деятельности.

"В случае доказанности наличия фальсификата, мы будем устанавливать, как данное лекарство попало в аптеку, и затем обращаться в Арбитражный суд для аннулирования лицензии", - пояснил Р. Хабриев.

Сейчас проект находится на согласовании в Министерстве юстиции, но, как заверил глава Росздравнадзора, уже в ближайшее время он будет внесен в правительство и вступит в силу до июня текущего года.

Отметим, что по результатам прошлогоднего опроса, проведенного Всероссийским центром изучения общественного мнения (ВЦИОМ), с поддельными лекарствами и недобросовестной рекламой лекарственных средств постоянно сталкивается каждый десятый россиянин (9 и 10% соответственно). Около половины наших соотечественников как минимум один-два раза становились жертвами подделок и обмана.

Впервые факт подделки лекарств был зарегистрирован в России в 1997г. Тогда "жертвой" стал препарат риополиглюкин - заменитель крови. Специалисты считают фальсифицированной ту продукцию, которая снабжена ложной маркировкой ее подлинности и/или источника. При этом неважно, идет ли речь о фирменных или воспроизведенных препаратах, об изделиях с надлежащими ингредиентами и без них или о поддельной упаковке. По словам экспертов, сегодня черный рынок лекарственных препаратов в России оценивается в 250-300 млн долларов.

Pro
Наорал — и все заработало: как управляют командой токсичные руководители
Pro
Как проходит обмен замороженных активов: главные успехи и риски
Pro
Секрет Гейтса и Далио: как медитации помогают прокачать лидерство
Pro
Боссы больше не нужны: как руководителю не остаться без работы
Pro
Субсидиарная ответственность за штраф от ФНС: как оправдаться директору
Pro
Опасный мегаполис: как сохранить свое здоровье в условиях городской жизни
Pro
Как найти подход к «плохому» руководителю: советы тем, кто не может уйти
Pro
Идеальный питч на 1 минуту: как привлечь и не разочаровать инвестора