Разработчики вакцины «Спутник Лайт» сообщили о заявках на ее регистрацию
Разработчики упрощенной версии российской вакцины от коронавируса «Спутник V» «Спутник Лайт» подали заявку на одобрение препарата в России и «некоторых других странах», говорится в сообщении Twitter-аккаунта, созданного для продвижения вакцины.
Лайт-вакцина от коронавируса COVID-19 является первым компонентом российской вакцины «Спутник V», объяснял в декабре 2020 года глава Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург. По его словам, такой препарат сможет создать иммунитет после введения на три-четыре месяца, а его эффективность составит около 85%. Если получивший вакцину все же заболеет коронавирусом, тяжелой формы заболевания у него не будет, пообещал он.
Также при введении лайт-вакцины можно спустя три месяца все равно поставить второй компонент «Спутника V» и продлить защиту организма, говорил Гинцбург. «Это будет полноценная вакцинация», — пояснил он. По его словам, лайт-вакцина — это компромисс между продолжительностью действия препарата и необходимостью сбить пик заболеваемости COVID-19 и смертности. Препарат «в первую очередь будет использоваться в тех странах, где очень высокая смертность, где надо очень быстро сбить этот пик смертности», указывал Гинцбург.
В январе 2021-го Минздрав выдал разрешение на проведение клинических испытаний «Спутник Лайт». Испытания стартовали 8 января, их завершение запланировано на декабрь 2021 года. В испытаниях примут участие 150 добровольцев, они пройдут на базе Сеченовского университета в Москве и двух организаций в Санкт-Петербурге — научно-исследовательского центра «Эко-безопасность» и НИИ гриппа имени А. А.Смородинцева.
27 февраля в Москве началась вакцинация добровольцев вакциной «Спутник Лайт». Принять участие в исследовании может любой гражданин старше 18 лет и не имеющий противопоказаний. Вакцинация «Спутник Лайт» не рекомендуется для тех, кто имеет тяжелые хронические заболевания, а также беременным и кормящим женщинам.
Вакцину «Спутник V» зарегистрировали в августе 2020 года. По данным разработчика, эффективность препарата составляет около 92%. Эти результаты были подтверждены исследованием под контролем московского отделения голландской контрактной исследовательской организации Crocus Medical, итоги которого опубликовал международный медицинский журнал Lancet.