НОВОСТИ ПАРТНЕРОВ: Ольга Городецкая — РБК: "Пренатальная диагностика в Нижнем Новгороде не уступает мировым стандартам"
Развитие технологий в медицине сегодня значительно продляет возраст родителей при планировании ребенка и снижает риски генетических заболеваний до минимального уровня. В основном диагностика высокого уровня доступна жителям Москвы. Однако руководитель Центра Пренатальной Диагностики клиники «Ника Спринг», кандидат медицинских наук, врач гинеколог-эндокринолог Ольга Городецкая считает, что Нижний Новгород нисколько не уступает столице в развитии пренатальной медицины.
При ведении беременности особенно важно качество диагностики исследований. Именно поэтому многие предпочитают обследоваться в Москве, считая, что уровень лабораторий в Нижнем Новгороде недостаточно высок для точного результата.
К нашему центру пренатальной диагностики в этом плане трудно придраться. Он был создан специально для того, чтобы с самого начала иметь полноценную картину состояния плода и организма мамы. Для этого невозможно провести одну или пару УЗИ. Важен комплекс мероприятий,мнение разных специалистов. Ультразвуковую диагностику осуществляют врачи, имеющие FMF (международный) сертификат по максимальному количеству хромосомных маркеров: Елена Шакурова и Ирина Курбатова. У нас есть уникальная для Нижнего собственная генетическая лаборатория, которая позволяет проводить точные исследования по биохимическим маркерам, высококвалифицированные врачи-лаборанты (Елена Староверова, Мария Попкова) и врачи-генетики (Ольга Удалова и Хасяна Аксянова). Естественно, результат может обеспечить только высокоточное оборудование. И на данный момент в нашей лаборатории представлены самые последние разработки в мире. УЗИ – на аппарате Voluson E8. Обработка результатов осуществляется с помощью в программы ASTRAIA. Далеко не каждая московская клиника обладает таким оборудованием.
Насколько точно вы можете определить риски хромосомных патологий?
С точностью 99,7%. Если пренатальный скрининг определил женщину в группу риска, ей предлагается пройти ДОТ-тест (генетическое исследование плода по крови матери). Данный неинвазивный метод позволяет выявить наиболее частые синдромы - Дауна (Т21), Эдвардса (Т18), Патау (Т13) и аномалии половых хромосом (X&Y). После выявления аномалий показана процедура подтверждения с использованием уже инвазивных методов кариотипирования плода. ДОТ-тест используется как самостоятельный метод диагностики с 10 недель ведения беременности и позволяет в 40 раз сократить число инвазивных процедур среди женщин в группе риска. При необходимости проводитя 3й этап исследований – определение кариотипа на основе инвазивных методов получения материала плода.
Есть ли какие-то противопоказания для ДОТ-теста?
Нет. ДОТ-тест может пройти любая беременная женщина, которая хочет быть уверенной в здоровье малыша. Сегодня значительно сдвинулись возрастные рамки при планировании ребенка: женщины чувствуют себя гораздо уверенней, потому что, как раз благодаря доступности такого рода исследований, могут планировать свою жизнь.
НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА