Новосибирский противоопухолевый препарат прошел первые испытания
Первый в РФ противоопухолевый препарат на основе генно-модифицированного онколитического вируса VV-GMCSF-Lact успешно прошел первую фазу клинических испытаний. Об этом сообщили в пресс-службе Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН. Препарат разработали ученые института совместно с центром «Вектор» Роспотребнадзора и в партнерстве с ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»).
«Испытания не только подтвердили его безопасноcть, но и показали эффективность в подавлении роста опухоли молочной железы», — рассказали в пресс-службе института.
На первом этапе фазы врачи вводили препарат разным пациентам сначала однократно, затем — многократно. Оценивали реакцию вируса. На втором этапе пациентам вводили максимально допустимую дозу препарата четырехкратно с интервалом в неделю. Препарат оказался безопасен и не токсичен, вызывал положительный терапевтический эффект.
«Участие в исследовании принимали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания. У них было явное прогрессирование рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи наблюдали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса. Полученные данные дают возможность утверждать, что препарат эффективен, а значит можно переходить ко второй фазе испытаний», — рассказал один из авторов разработки, заведующий лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН Владимир Рихтер.
Следите за деловыми новостями РБК Новосибирск в Telegram-канале и в группе ВКонтакте