Прикамье закупит вакцину для профилактики клещевого энцефалита на ₽96 млн
Министерство здравоохранения Пермского края объявило традиционные закупки вакцин для профилактики клещевого энцефалита. Для массовой вакцинации будет приобретено 130 тысяч доз препаратов для взрослых и 64 тысячи доз для иммунизации детей с 3 лет. Максимальные начальные стоимости контрактов составили соответственно 64,4 млн рублей и 31,7 млн рублей. Сейчас процедуры торгов переведены в стадию «Работа комиссии», поставщики должны быть определены уже завтра.
По техзаданию к контрактам, остаточный срок годности препаратов должен составлять не менее 12 месяцев, конкретные лекарственные формы не указываются. Согласно открытым данным, в России применяется несколько видов вакцин, как зарубежного, так и российского производства. В случае их забраковки поставщик обязан осуществить замену забракованного товара в течение десяти дней. Оговаривается срок поставки вакцин, часть партий по каждому из контрактов должна быть передана заказчику в течение 10 дней с момента заключения контракта, вторая — в течение 30 дней с даты получения заявки на поставку товара, но не чаще раза в квартал и не позднее 20 ноября 2019 года. В контракте определено место хранения партий вакцин — АО «Пермфармация».
В 2018 году в Пермском крае при вакцинации детей от клещевого энцефалита были зафиксированы случаи болезненной реакции школьников на иммунопрофилактику. По фактам инцидентов были начаты проверки, в том числе — министерством здравоохранения региона, Росздравнадзором и следственными органами. Использование конкретной партии вакцины «Энцевир Нео» серии Т101 на территории России до окончания инспекции было приостановлено. Кроме того, было выяснено, что случаи негативной реакции могут быть связаны с нарушениями условий хранения иммунобиологических препаратов.
Как пояснили РБК Пермь в региональном минздраве, данные об окончании проверки Росздравнадзор еще не предоставил. В ведомстве в свою очередь сообщили, что испытания конфликтной партии вакцины по ряду показателей еще продолжаются в Федеральном научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М.П. Чумакова РАН. Окончательные результаты проверки будут в феврале.
По факту инцидента во время вакцинации в 2018 году надзорные органы выяснили, что допустимая частота нежелательных реакций в виде повышения температуры и других недомоганий после вакцинации «Энцевир Нео» оказалась более чем в два раза выше нормативной. Согласно инструкции к препарату, такие реакции должны быть лишь максимум в 4% случаев. Между тем всего в Пермском крае вакциной было привито более 2,1 тысячи детей, а недомогания почувствовали более 190 человек, или около 9%.