В Перми в УФАС пожаловались на сеть за навязчивую рекламу тестов на COVID
Пермское УФАС России проверит рекламу теста на COVID-19. Рассылку объявления среди клиентов с предложением приобрести экспресс тест для определения новой коронавирусной инфекции организовала крупная аптечная сеть «Аптека от склада». В связи с этим в антимонопольное ведомство поступило заявление с просьбой оценить законность этой рекламы. По данным заявителя, реклама теста на COVID-19 рассылалась дважды в течение дня. В первом письме содержалась информация следующего содержания: «В Аптеке от Склада можно заказать тест на COVID-19. Он покажет, есть ли у вас антитела lgM/lgG, которые продуцируются при заболевании». Спустя полтора часа пришло еще одно сообщение с просьбой поспешить с оформлением заказа на тест-кассеты для быстрого определения COVID-19, так как в наличии осталось только 5. Об этом сообщает пресс-служба Пермского УФАС. В своем обращении в Пермское УФАС России заявитель выразил сомнение в том, что предлагаемый аптекой товар является зарегистрированным государством, поскольку в специализированных лабораториях процедура тестирования занимает не менее двух дней. В то время как распространитель рекламы экспресс-тестов предлагает произвести процедуру на определение коронавирусной инфекции за 10 минут. «Мне кажется, что компания вводит своих клиентов в заблуждение, потому что на сайте аптеки нет никакой информации о производителе. Не понятно, это тест на наличие антител или на наличие коронавируса. Не указано, зарегистрирована ли данная тест-система Росздравнадзором», – сообщает заявитель. Пермское УФАС России приступило к проверке рекламы теста на COVID-19 на предмет соответствия требованиям федерального закона «О рекламе». «В рамках проведения проверки по данному обращению антимонопольное ведомство направило запросы в Пермский государственный медицинский университет и Территориальный орган Росздравнадзора по Пермскому краю с целью определить наличие возможности проведения подобного тестирования в домашних условиях и достоверности полученных результатов исследований. Кроме того, мы намерены выяснить, какие тест-системы допустимы в использовании на территории РФ для определения COVID-19, а также насколько достоверны результаты исследований при их применении», – пояснила начальник отдела контроля за рекламой и недобросовестной конкуренцией Мария Герасимова. Антимонопольное ведомство планирует получить ответы на запросы к 10 июня 2020 года.
В региональном Министерстве здравоохранения РБК Пермь сообщили, что экспресс-тесты на COVID-19 не применимы в домашних условиях.
«По информации специалистов Министерства здравоохранения, результаты тестирования на антитела не могут использоваться в качестве единственного основания, подтверждающего или опровергающего наличие коронавирусной инфекции. Положительные результаты могут быть связаны как с текущим штаммом коронавируса, так и с другими ранее выявленными типами коронавируса. Следует, помнить, что экспресс-тесты являются скрининговыми и не рекомендованы для лабораторной диагностики, ведь их результаты должны рассматриваться вместе с другой клинической информацией, доступной только лечащему врачу. Также стоит отметить, что экспресс-тесты не применимы в домашних условиях», – пояснили РБК Пермь в пресс-службе ведомства.
По данным экспертов, продукция, продаваемая в аптеке, должна иметь сертификат или декларацию соответствия, санитарно-эпидемиологическое заключение, а также регистрационное удостоверение Росздравнадзора.
РБК Пермь обратился в аптечную сеть с просьбой сообщить, какими документами подтверждается правомерность розничной продажи тестов. Кроме того, редакция обратилась за комментариями в региональный и федеральный Росздравнадзор, а также в Роспотребнадзор Пермского края. На момент публикации ответы в редакцию не поступили.