В Уфе прошли клинические исследования нового препарата от COVID-19
В Уфе на базе Клиники БГМУ прошел один из этапов клинических исследований (КИ) нового препарата для лечения тяжелых и крайне тяжелых пациентов с COVID-19. Республиканский центр стал одним из четырех учреждений страны, где проверяют эффективность и безопасность введения суспензии hzVSF-v13 больным коронавирусной пневмонией, следует из данных платформы «ClinLine» — единого реестра российских клинических исследований. КИ также проходят в Красноярске, Новошахтинске и Саратове, всего в них принимают участие 104 пациента.
Как рассказала РБК Уфа доктор медицинских наук, профессор, руководитель Центра терапии Клиники БГМУ Халида Ганцева, клинические исследования в Уфе уже завершились, в них приняли участие 25 человек.
«Препарат применялся у пациентов в тяжелых и крайне тяжелых состояниях наряду с обычной терапией. В большинстве случаев быстро наступало значительное улучшение состояния, но исследование было закрытым, поэтому выводы делать пока рано. Все исследования завершатся к маю и, вероятно, потом этот препарат будет применяться в лечении коронавируса. Пока из четырех центров, участвующих в исследованиях, только мы полностью их закончили», — отметила Халида Ганцева.
В феврале также стало известно о запуске многоцентрового плацебо-контролируемого исследования препарата «Моликсан» в стандартной терапии при лечении тяжелобольных пациентов с коронавирусом. Оно пройдет в 18 городах страны, включая Уфу, в нем в общей сложности примут участие 350 пациентов.
«С учетом высокого потенциала использования исследуемого препарата для профилактики осложнений и терапии не только коронавирусной инфекции, но и прочих сложных метаболических состояний, включение в число ведущих исследовательских центров для реализации клинических исследований — очень весомая оценка квалификации и уровня медицинской организации Башкирии», — прокомментировала РБК Уфа эксперт фармацевтического рынка, управляющий партнер «Центра бизнес-технологий» Виктория Кузнецова.